La enfermedad de Huntington
La Enfermedad de Huntington es uno de los trastornos genéticos más importantes en la
edad adulta. Se define como un trastorno neurodegenerativo autosómico dominante
que se caracteriza por trastornos del movimiento, alteraciones cognitivas y
trastornos de la personalidad.
La edad de inicio de la enfermedad suele ser entre los 35 y los 50 años con un
deterioro lento pero implacable de 15 a 20 años aunque el momento de aparición de los síntomas dependerá de la longitud de las
secuencias de repetición así como de los mecanismos de toxicidad.
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